Kapsuli Probijotiċi tar-Rhinite allerġika

Isem tal-prodott: kapsuli probijotiċi tar-rinite allerġika
Speċifikazzjonijiet tal-prodott: 30 kapsula/kaxxa
Piż tal-prodott: 0.5 g/pillola
Indikazzjonijiet: Il-kompożizzjoni tar-razza pprovduta minn dan il-prodott tista 'malajr ittaffi s-sintomi bħal ħakk fl-imnieħer, għatis, imnieħer inixxi, eċċ., U għandha effett terapewtiku sinifikanti fuq rinite allerġika.
Struzzjonijiet biex tieħu: 0.5 g/pillola, 2 pilloli kull darba, darba/jum.
Metodu ta 'preservazzjoni: Aħżen f'post frisk u niexef, preferibbilment fil-friġġ f'4 gradi.
Għadd ta' batterji vijabbli: taħlita probijotika (40 biljun CFU/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 biljun CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 biljun CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 biljun CFU/g). g) u Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 biljun CFU/g).
Ingredjenti oħra: fructooligosaccharides, galactooligosaccharides.

2. Sfond tekniku
Rinite allerġika (rinite ipersensittiva), magħrufa wkoll bħala rinite allerġika (AR), tirreferi għal kundizzjoni li fiha individwu suxxettibbli huwa espost għal allerġen, prinċipalment medjat minn immunoglobulina E (IgE), u ċ-ċelloli attivi immuni tal-ġisem. Hija marda infjammatorja kronika tal-mukoża tal-imnieħer bis-sintomi ewlenin ta 'għatis episodiku, imnieħer inixxi, u konġestjoni nażali, li jinvolvu ċitokini u fatturi oħra.
Bħalissa, loratadine jintuża prinċipalment biex jikkura r-rinite allerġika biex ittaffi s-sintomi relatati bħal għatis, imnieħer inixxi, ħakk fl-imnieħer, konġestjoni nażali, ħakk fl-għajnejn u sensazzjoni ta 'ħruq. Madankollu, l-effett terapewtiku tiegħu u r-rata ta 'kura mhumiex sinifikanti. Studji wrew li s-supplimentar tal-flora normali tal-passaġġ respiratorju b'mod xieraq jista 'jżomm il-bilanċ tal-mikroekoloġija respiratorja, iżid l-effett antagonistiku tiegħu fuq batterji patoġeniċi barranin, u jinibixxi t-tkabbir tagħhom. Fl-istess ħin, jista 'wkoll jipprovdi sinjali li jippromwovu l-maturazzjoni taċ-ċelluli immuni u d-divrenzjar endoteljali tat-tessuti, u jtejbu l-funzjoni tas-sistema immuni tal-ġisem.
Iż-żieda fin-numru ta 'probijotiċi fil-passaġġ respiratorju biex jipprevjenu mard respiratorju u jtejbu l-pronjosi tal-mard respiratorju huwa metodu denju ta' attenzjoni.

3. Mekkaniżmu ta 'probijotiċi li jtejjeb il-mard respiratorju
Ir-riċerka turi li l-probijotiċi tal-passaġġ respiratorju ta 'fuq jistgħu jiksbu kontra l-infezzjoni u jtejbu l-immunità permezz ta' mogħdijiet immuni multipli: (1) Il-probijotiċi tal-passaġġ respiratorju ta 'fuq għandhom kapaċità ta' rabta qawwija maċ-ċelloli epiteljali mukosali tal-passaġġ respiratorju ta 'fuq u jinterferixxu mal-interazzjoni bejn il-batterji patoġeniċi Streptococcus pyogenes u ċelluli epiteljali tal-bniedem L-adeżjoni tipprevjeni batterji patoġeniċi milli jinvadu l-mukoża ta 'fuq tal-passaġġ respiratorju; (2) Il-probijotiċi tal-passaġġ respiratorju ta 'fuq jipproduċu biżżejjed peptidi antimikrobiċi, li jistgħu joqtlu batterji patoġeniċi u jnaqqsu l-użu ta' antibijotiċi; (3) Il-probijotiċi tal-passaġġ respiratorju ta 'fuq jistgħu jattivaw Is-sistema immuni tipproduċi sustanzi immuni kontra l-infezzjoni, iżżid il-konċentrazzjoni ta' sustanzi antivirali u antibatteriċi fil-bżieq, u tnaqqas ir-rispons infjammatorju anormali tal-ġisem, u b'hekk ittejjeb il-kapaċitajiet effettivi antivirali u antibatteriċi tal-ġisem.

4. Hehe Prevenzjoni Bijoloġika u Trattament ta 'Razez ta' Rinite allerġika
Sors tar-razza: Iżolat mill-imsaren tal-adulti, it-temperatura tal-fermentazzjoni hija 36-38 grad, il-ħin tal-fermentazzjoni huwa 6-36 sigħat, u l-mezz tal-kultura użat huwa medju tal-kultura MRS jew mezz tal-kultura modifikat li fih medju tal-kultura MRS .
Identifikazzjoni tar-razza: iżola u purifika r-razza, uża l-ġene 16S rRNA bħala framment Marker, amplifika s-sekwenza 16S rRNA fil-ġene b'primers universali, u mbagħad wettaq skoperta tal-elettroforeżi u qabbilha mad-database NT biex tikseb informazzjoni dwar l-ispeċi b'sekwenzi simili . Bl-għajnuna ta 'omologu Il-metodu ta' tqabbil għen fid-determinazzjoni ta 'informazzjoni dwar l-ispeċi. Il-klassifikazzjoni kienet imsemmija Bifidobacterium longum, u n-numru tar-razza kien HH-BL18.

Preservazzjoni tar-razza: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) ir-razza ġiet iddepożitata fiċ-Ċentru tal-Ġbir tal-Kultura tat-Tip taċ-Ċina fl-24 ta 'Marzu 2022. L-indirizz tad-depożitu huwa Nru 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, Hubei Province . In-numru tad-depożitu huwa CCTCC NO: M 2022306, u l-isem tal-klassifikazzjoni huwa Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 u Lactobacillus reuteri PB-LR09 huma kollha materjali bijoloġiċi eżistenti li ġew ippubblikati u disponibbli għall-pubbliku. L-applikant ippubblika dokumenti tal-privattivi bħall-privattiva Ċiniża CN 111500483A u l-privattiva Ċiniża Ippubblikat f'CN111991428 A, eċċ., L-informazzjoni ta 'depożitu preċedenti hija: Bifidobacterium lactis HH-BA68 huwa depożitat fiċ-Ċentru tal-Ġbir tal-Kultura tat-Tip taċ-Ċina, u n-numru tad-depożitu huwa CCTCC LE: M 20211125; il-Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 huwa depożitat fiċ-Ċina Iċ-Ċentru tal-Ġbir tal-Kultura tat-Tip, in-numru tal-preservazzjoni huwa CCTCC NO: M2018887; il-Lactobacillus reuteri PB-LR09 huwa depożitat fiċ-Ċentru tal-Ġbir tal-Kultura tat-Tip taċ-Ċina, in-numru tal-preservazzjoni huwa CCTCC NO: M2018888.

Preparazzjoni ta 'trab batterjali: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76, u Lactobacillus reuteri PB-LR09 ġew imlaqqma f'medju tal-kultura likwida MRS, u fl-aħħar tat-twettiq tal-fermentazzjoni taħt kundizzjonijiet xierqa il-likwidu probijotiku korrispondenti. Iċċentrifuga l-likwidu batterjali tal-fermentazzjoni miksub u iġbor il-preċipitat biex tikseb tajn batterjali ta 'erba' tipi ta 'probijotiċi. Żid l-aġent protettiv xieraq tat-tnixxif bil-friża mat-tajn batterjali u mbagħad wettaq it-tnixxif bil-friża bil-vakwu biex tikseb trab u ħalib batterjali Bifidobacterium longum HH-BL18. Trab tal-batterja Bifidobacterium HH-BA68, trab tal-batterja Lactobacillus rhamnosus PB-LR76, u trab tal-batterja Lactobacillus reuteri PB-LR09.

5. Verifika tal-effett tat-titjib tas-sintomi tal-mard respiratorju
Stabbiliment tal-grupp mudell: Il-fniek ta 'l-Indi sperimentali (190 fniek ta' l-Indi adulti b'saħħithom, nofs raġel, u mara) ġew maqsuma b'mod każwali f'19-il grupp, 10 f'kull grupp, razza Brittanika ta 'l-ewwel klassi, li tiżen 315 ~ 457 g. 10 μL ta 'soluzzjoni ta' żejt taż-żebbuġa 10% TDI twaqqgħet fl-imnieħer biex jinħoloq mudell ta 'test ta' sensittività eċċessiva nażali.
Gruppi sperimentali: grupp ta 'kontroll vojt (fniek ta' l-Indi b'saħħithom, l-ebda medikazzjoni); grupp ta 'kontroll mudell (mudell sperimentali fniek ta' l-Indi, l-ebda medikazzjoni); grupp ta 'kontroll negattiv (il-fniek ta' l-Indi mudell sperimentali jingħataw aġent protettiv imnixxef bil-friża mingħajr ingredjenti attivi); grupp tat-test 1-11, grupp ta' kontroll 1-5; fosthom, l-ingredjenti tad-dożaġġ speċifiċi tal-grupp tat-test 1-11 u l-grupp ta' kontroll 1-4 huma kif muri fit-tabella hawn taħt, f'partijiet bil-piż (unità: g); grupp ta' kontroll 5 huwa Loratadine disponibbli kummerċjalment.

Nota: "X" tirrappreżenta s-somma tal-frazzjonijiet tat-trab batterjali ta 'Bifidobacterium longum HH-BL18 u Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" tirrappreżenta l-ħalib rhamnosus Is-somma tal-frazzjoni ta' trab batterjali ta' Lactobacillus reuteri PB-LR76 u l-frazzjoni ta' trab batterjali ta' Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" tindika li m'għandha l-ebda sinifikat ta' kalkolu.

Metodu tat-test: Ħakk tipiku fl-imnieħer, għatis u imnieħer inixxi deher wara 6 ijiem ta 'immudellar; imbagħad, il-grupp ta 'kontroll vojt, il-grupp ta' kontroll negattiv u l-grupp tat-test ingħataw il-mediċina korrispondenti 2 mg/kg b'amministrazzjoni intragastrika darba kuljum għal ġimgħa. (7 ijiem). Wara l-amministrazzjoni, is-sintomi nażali tal-fniek tal-Indi bħal ħakk fl-imnieħer, imnieħer inixxi, u għatis ġew irreġistrati u s-severità tagħhom ġiet irreġistrata. Il-ħin ta' osservazzjoni huwa fi żmien 30 minuta wara l-għoti.

Riżultati tat-test: Ir-riżultati tat-test wara l-amministrazzjoni fir-4 jum huma murija fit-tabella hawn taħt.

Kif jidher mit-tabella, fir-riżultati tat-test wara l-amministrazzjoni fir-4 jum: l-effetti terapewtiċi tal-gruppi tat-test 7-11 kienu aħjar b’mod sinifikanti minn dawk ta’ loratadine disponibbli kummerċjalment (grupp ta’ kontroll 5), speċjalment il-grupp tat-test 11 kellu l- l-aħjar effett terapewtiku. Is-sintomi kollha sparixxew, u l-effett kurattiv huwa rapidu; l-effett terapewtiku tal-grupp tat-test 5-6 huwa t-tieni, li huwa ekwivalenti għall-grupp ta' kontroll 5; is-sintomi tal-grupp tat-test 1-4 bdew jittaffew b'mod sinifikanti, u s-sintomi tal-grupp ta 'kontroll 1-4 ma kinux qed jaraw titjib sinifikanti.
Sa tmiem is-seba' jum ta' amministrazzjoni, is-sintomi kollha fil-gruppi tat-test 7-11 kienu sparixxew, u s-sintomi kollha fil-gruppi tat-test 5-6 u l-grupp ta' kontroll 5 kienu sparixxew; fil-gruppi tat-test 1-4, kienu għadhom jeżistu sintomi kemmxejn imnieħer u ħakk, grif u għatis fl-imnieħer inqas frekwenti; is-sintomi kollha fil-grupp ta' kontroll 1-4 tjiebu kemmxejn.
Fil-qosor, il-kompożizzjoni tar-razza ta 'hawn fuq tista' malajr ittaffi s-sintomi ta 'ħakk fl-imnieħer, għatis u imnieħer inixxi, u għandha effett terapewtiku sinifikanti fuq mediċini ta' rinite allerġika.

It-tags Popolari: kapsuli probijotiċi rinite allerġika, manifatturi, fabbrika, użanza, bl-ingrossa, bl-ingrossa